亚洲一级免费电影|日韩av女优在线观看|免费高潮视频95在线观看网站|日本久久不卡视频,电影画皮2在线观看完整版,刀王完整版免费观看第一集未删减电影,香蕉网久久

工作職責:
1、負責國際GMP相關法規(guī)更新（FDA、EU、TGA、PMDA等），形成動態(tài)的國際法規(guī)庫；
2、負責建立國際項目的GMP迎檢體系和迎檢組織準備；
3、負責國際項目的日常運營管理，如規(guī)范市場變更報告、偏差報告等英語翻譯校對等；
4、建立并維護GMP范疇的標準英語翻譯詞匯體系；
5、公司及部門領導安排的其他臨時性工作。
任職資格:
1、全日制本科以上學歷（藥學相關專業(yè)），流利的英語聽、讀、寫、說能力；
2、具有上市企業(yè)8年及以上的商業(yè)化生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗和FDA/EU等國際化認證經(jīng)驗；
3、熟悉藥品管理法規(guī)，了解醫(yī)藥行業(yè)相關知識；
4、具有良好的組織/管理能力、文字撰寫能力、協(xié)調(diào)能力、溝通能力、責任心。