職位描述
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1、負責對藥物安全性數(shù)據(jù)進行醫(yī)學評估,識別潛在的安全信號和風險趨勢,分析臨床試驗數(shù)據(jù),提供醫(yī)學見解和風險評估建議。
2、對個例安全性報告、研發(fā)期間安全性更新報告等進行醫(yī)學審閱,確保其科學性和準確性。撰寫或?qū)徍讼嚓P(guān)醫(yī)學文件,支持監(jiān)管遞交。
3、參與藥物安全信號的檢測、評估和確認,協(xié)助制定風險管理/控制計劃和風險最小化措施,確保藥物風險得到有效控制。
4、為內(nèi)部團隊提供藥物安全性和風險管理的醫(yī)學支持,解答醫(yī)學相關(guān)問題,參與安全性相關(guān)會議和討論。
5、協(xié)助準備與藥物安全性相關(guān)的監(jiān)管溝通材料,參與與監(jiān)管機構(gòu)的會議,確保藥物安全性信息的準確傳遞和合規(guī)性。
6、定期審查醫(yī)學文獻和安全性數(shù)據(jù)庫,識別潛在的藥物安全性問題,確保公司對最新安全性信息的掌握。為臨床試驗相關(guān)文件材料提供安全性支持。
1. 臨床醫(yī)學相關(guān)碩士學歷及以上;
2. 藥物警戒醫(yī)學工作經(jīng)驗5年以上;
3. 熟悉新藥研發(fā)的各項法規(guī)及運營流程;
4. 有IND、NDA申報經(jīng)驗。
5. Base 上海 /北京。
2、對個例安全性報告、研發(fā)期間安全性更新報告等進行醫(yī)學審閱,確保其科學性和準確性。撰寫或?qū)徍讼嚓P(guān)醫(yī)學文件,支持監(jiān)管遞交。
3、參與藥物安全信號的檢測、評估和確認,協(xié)助制定風險管理/控制計劃和風險最小化措施,確保藥物風險得到有效控制。
4、為內(nèi)部團隊提供藥物安全性和風險管理的醫(yī)學支持,解答醫(yī)學相關(guān)問題,參與安全性相關(guān)會議和討論。
5、協(xié)助準備與藥物安全性相關(guān)的監(jiān)管溝通材料,參與與監(jiān)管機構(gòu)的會議,確保藥物安全性信息的準確傳遞和合規(guī)性。
6、定期審查醫(yī)學文獻和安全性數(shù)據(jù)庫,識別潛在的藥物安全性問題,確保公司對最新安全性信息的掌握。為臨床試驗相關(guān)文件材料提供安全性支持。
1. 臨床醫(yī)學相關(guān)碩士學歷及以上;
2. 藥物警戒醫(yī)學工作經(jīng)驗5年以上;
3. 熟悉新藥研發(fā)的各項法規(guī)及運營流程;
4. 有IND、NDA申報經(jīng)驗。
5. Base 上海 /北京。
工作地點
地址:上海浦東新區(qū)哈雷路998號-5號樓
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職位發(fā)布者
HR
上海醫(yī)藥集團股份有限公司
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醫(yī)療/制藥/器械
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1000人以上
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國內(nèi)上市公司
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上海市太倉路200號上海醫(yī)藥大廈
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10年以上
碩士
2026-02-27 09:08:46
1330人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在寧夏人才網(wǎng)上看到的。
